Hola a tots,
Durant les meves practiques, a més de fer un acompanyament a la
psicopedagoga del centre sobre les tasques que porta a terme a l’escola, faig
el seguiment d’un nen de 7 anys que presenta Neurofibromatosi. Aquesta és una
malaltia d'origen genètic que provoquen un creixement descontrolat
de tumors en gairebé tot l'organisme de forma irregular. Són malalties multisistèmiques
que afecten principalment a la pell , al sistema nerviós i als ossos.
Actualment n’hi ha dos tipus:
· NF1 o malaltia de von Recklinghausen o
Neurofibromatosis perifèrica: es caracteritza per l'aparició de taques, que
s’anomenen “ cafè amb llet” i afectació en el sistema nerviós perifèric, i amb
el pas del temps, també pot afectar a tots els teixits i en altres casos
l'afectació és mínima.
· NF 2 o Neurofibromatosis central. S'identifica per la
formació de tumors sobre els nervis de l'oïda interna produint pèrdua de
l'audició i l'equilibri.
El nen amb el que estic portant a terme la meva
observació, es troba en el nivell 1. És un nen que a més de presentar
problemes d’aprenentatge també presenta trastorns de conducta.
Des del centre s’ha demanat assessorament al SEETDIC per
tal de poder oferir un PI, ja que el tutor mostra angoixa perquè l’alumne
no fa un desenvolupament cognitiu correcte, i a més li costa reconduir-lo a
causa del seu trastorn de conducta.
Penso que és un cas molt interessant, mai havia sentit
parlat d’aquesta malaltia. Si voleu aprofundir una miqueta més sobre el tema us
deixo unes adreces per a que les pugueu consultar:
No hay comentarios:
Publicar un comentario